Skip to main content

Hva er somatisk mutasjon?

En somatisk mutasjon er en genetisk mutasjon som oppstår i en somatisk celle etter unnfangelse.Disse mutasjonene kan føre til en rekke medisinske problemer, og leke mennesker assosierer dem ofte med kreftformer.Somatiske mutasjoner kan identifiseres ved å undersøke det genetiske materialet i en tvilsom celle og sammenligne det med en celle fra andre steder i kroppen;DNA i de to cellene vil være annerledes, til tross for at det ikke er ment å være.

Det er to typer celler: somatiske celler og kimceller.Kimceller gir til slutt opphav til gameter, mens somatiske celler gir opphav til alt annet.Hvis en somatisk mutasjon forekommer i utero, vil alle cellene som stammer fra den somatiske cellen bære mutasjonen.Dette resulterer i en situasjon som kalles genetisk mosaisme, der noen av cellene i noen kropp har DNA som er forskjellig fra andre celler.

En somatisk mutasjon i utero kan føre til problemer som fødselsdefekter, med den nedsatte cellen som passerer på denskadet DNA til dets etterkommere og forårsaker misdannelser.I andre tilfeller kan noen sitte igjen med mosaikk, men ingen ytre problemer.Etter fødselen kan en somatisk mutasjon føre til utvikling av en kreft hvis vekstregulatorene i cellen er skadet, noearvet, fordi de ikke involverer kimcellene.Denne typen mutasjon kalles noen ganger en "ervervet mutasjon", og refererer til det faktum at det ikke er et resultat av å arve en mutasjon fra en forelder.For eksempel vil en kvinne som utvikler brystkreft ikke gi brystkreft videre til barnet sitt.Imidlertid kan risikoen for en somatisk mutasjon økes ved tilstedeværelse eller fravær av visse arvelige gener, noe som betyr at en barn av en kvinne med brystkreft kan ha økt risiko, og de kan testes for å finne ut om gener kobletMed brystkreft er til stede i sitt DNA.

Somatiske mutasjoner kan skje av forskjellige årsaker.Noen ser ut til å være et resultat av eksponering for giftstoffer eller stråling som forstyrrer celledelingsprosessen.Andre er spontane, og oppstår som et resultat av en tilfeldig feil i celledelingsprosessen.Gitt lengden på genomet, skjer sporadiske feil i individuelle celler, og faktisk er kroppen kodet for å ødelegge somatiske celler som har mutert, selv om det ikke alltid er vellykket.