Hva er medikamentutvikling?

Medikamentutvikling er en prosess som tar et medikament fra første oppdagelse til apotekhyllene.Svært få farmasøytiske produkter gjør det faktisk hele veien gjennom medikamentutvikling, og noen ganger kan prosessen være en ekstremt kostbar og frustrerende fiasko.Legemiddelfirmaer og vitenskapelige forskere vedvarer med medisinutvikling og forskning fordi de er interessert i å finne nye og potensielt nyttige medisiner, og fordi den stadige frigjøringen av nye medisiner vanligvis er hjørnesteinen i fortjenesten.

Stadiene av medikamentutvikling begynner med identifiseringen aven forbindelse som kan ha terapeutisk bruk.Denne forbindelsen kan komme fra en naturlig kilde, en tilfeldig oppdagelse i et laboratorium, eller en målrettet innsats for å utvikle en forbindelse som tar for seg et bestemt problem.Når denne forbindelsen er identifisert, kan tester brukes til å bestemme dens nøyaktige kjemiske sminke, og for å lære hvor effektiv den er, og hva den kan brukes til.

Hvis det farmasøytiske selskapet mener på dette stadiet av medikamentutviklingsprosessen atDet kan ha en nyttig forbindelse, den kan begynne å arkivere papirer med reguleringsbyråer, identifisere og navngi forbindelsen slik at byråene kan begynne å gjennomgå det.Samtidig begynner en lang rekke tester og forsøk, vanligvis starter på laboratoriet, flytter til dyr og til slutt blir utvidet til mennesker i nøye overvåket kliniske studier.Resultatene fra disse testene må alle leveres til reguleringsbyrået som en del av legemiddels søknad om godkjenning.

I hvert trinn i legemiddelutviklingsprosessen må flere bekymringer tas opp.Den første er sikkerhet: en forbindelse er ubrukelig hvis den er ekstremt giftig, for eksempel, eller hvis den har alvorlige bivirkninger som kan være skadelig for menneskers helse.Effektivitet er også viktig, ettersom legemiddelfirmaer ønsker å lage medisiner som faktisk vil fungere, ideelt sett på nye og innovative måter.Forholdene som stoffet kan brukes til å behandle, kan også være en årsak til bekymring, ettersom noen muligheter for utforskning er mer sannsynlig å generere lønnsomme avkastninger enn andre.Allergimedisiner genererer for eksempel mer avkastning på investeringer enn medisiner som behandler tuberkulose.

Hvis stoffet gjør det gjennom tidlig design og testing og det er godkjent av et reguleringsbyrå, kan selskapet presentere det for salg.Emballasje til salgs inkluderer vanligvis bestemmelse av riktige doser, og formuleringen av et medikament i en form som vil være lett å administrere nøyaktig.Farmasøytisk selskap må også utvikle emballasje som avslører kjente bivirkninger, risikoer og uønskede medikamentinteraksjoner.