Hva er en blodplatefaktor?

Blodplatefaktorer er en gruppe små proteiner som frigjøres for å fremme blodkoagulering og koagulasjon.De sender et biologisk signal som forteller blodplatene i blodet for å danne blodpropp.Blodplater, som også kalles trombocytter, er små celler som er en komponent i blodet.Funksjonen til blodplater er å danne blodpropp etter sår, og antall blodplater i blodomløpet hjelper til med å kontrollere hvor enkelt blodpropp danner.

blodplatefaktorer er nødvendig for å bidra til å danne en skorper over et sår og fremme sårheling.Blod beveger seg stadig gjennom blodkarene, og når det kommer over et ødelagt kar i et sår, begynner blodplatene å frigjøre blodplatefaktorer.Disse signaliserer deretter til naboplater når de flyter i blodet mot såret, og ber dem om å samles og danne blodpropp.Slotting skjærer av blodomløpet på sårstedet og stopper blødningen.Når det er dannet en blodpropp, kan kroppen begynne å helbrede såret.

Det er forskjellige typer blodplatefaktorer i kroppen, og de fungerer sammen på forskjellige måter for å fremme blodpropp.De mest karakteriserte av disse er henholdsvis blodplatefaktor 3 og 4, betegnet henholdsvis PF-3 og PF-4.PF-3 er involvert i aktivering av koagulasjonsfaktorer i blodet, mens PF-4 er involvert i å slå av anti-klottende faktorer for å lette koagulering.

Mange sykdommer involverer problemer med antall blodplater i blodet og mengden avBlodplatefaktor som er til stede.For mye blodplatefaktorprotein kan føre til dannelse av skadelige blodpropper som kan blokkere blodkar, kalt trombofili .Hvis det er for lite blodplatefaktor i blodet, vil evnen til å danne blodpropp for å lukke et sår bli redusert, kalt hemofili .

Når det er for mye blodplatefaktorprotein til stede, reagerer kroppen ved å danne koagulater i fraværetav sår.Dette kan være et alvorlig problem, ettersom blodpropp i kar i hjernen kan forårsake hjerneslag, og blodpropp i kar kan føre til hjertesykdom og hjerteinfarkt.Ofte kan personer som har lidd av hjerneslag og hjertesykdommer bli foreskrevet blodfortynnende, for eksempel heparin.Disse medisinene motvirker delvis den normale funksjonen til blodplatefaktorer og forhindrer fremtidige hendelser.Personer som er i fare for koagulasjonsforstyrrelser, må overvåke både antall blodplater i blodet, og mengden blodplatefaktor som er til stede.

Økte mengder blodplatefaktor kan føre til utvikling av andre sykdommer, selv de som ikke er direkte koagulasjonssykdommer.En studie fant at pasienter som led av Crohns sykdom hadde økte mengder visse blodplatefaktorer i blodomløpet, og lignende resultater ble funnet hos pasienter som led av ulcerøs kolitt og irritabel tarmsykdom.For alle som har en familiehistorie med disse lidelsene, kan rutinemessige blodplatefaktorkontroller være en tidlig indikator på et problem, som deretter kan forhindre fremtidig sykdom.