Hva er genetisk diskriminering?

Genetisk diskriminering refererer til behandling av en person annerledes på grunnlag av genetisk informasjon.Det blir ofte diskutert med henvisning til forsikring eller sysselsetting, siden genetisk informasjon kan brukes til å finne ut om en person vil utvikle seg eller har høyere risiko for en arvelig lidelse.Hvis en person velger å ha en genetisk test, blir resultatet registrert i hans eller hennes medisinske journal.I tilfeller der tredjeparter har tilgang til posten, kan informasjonen brukes i et hvilket som helst antall beslutninger, for eksempel om de skal forsikre personen, om de skal bestride kravene sine for arbeidsrelatert skadekompensasjon, eller hvor høye å sette forsikringspremiene.Det er en viss debatt om denne informasjonen faller i en annen kategori enn annen medisinsk informasjon, og dermed resulterer i urettferdig genetisk diskriminering.

For eksempel kan en kvinne med en familiehistorie med brystkreft velge å ha testet seg for en mutasjon iBRCA1- eller BRCA2 -genene.Hvis resultatene viser at hun er en bærer av mutasjonen, har hun en mye høyere risiko for å utvikle bryst- og eggstokkreft.Hvis hun da søker om en livsforsikring, kan forsikringsselskapet velge, basert på resultatene fra testen, å kreve en høyere rente for sin policy i sammenligning med noen under lignende omstendigheter som ikke valgte å ha testen.Forsikringsselskapet kan til og med velge å ikke bære henne i det hele tatt.

Det er uklart hvor mye av et problem genetisk diskriminering er, siden lover varierer fra land til land.Mange studier om emnet har vært avhengig av de subjektive uttalelsene fra mennesker som mener de har blitt urettferdig diskriminert.I tillegg føler noen at genetisk informasjon er en gyldig indikator på risiko og at den bør avsløres til interesserte parter som arbeidsgivere eller forsikringsselskaper.

Blant medisinske etikere er imidlertid bekymringen at frykt for genetisk diskriminering vil forhindre folk i å oppsøkeTester som kan være nøkkelen til deres fremtidige helse.Gjennom genetisk rådgivning etter eksamen, kan leger tilby pasienter litt instruksjon om måter å dempe risiko, tidlig advarselsskilt å se etter, og en sjanse til å stille spørsmål om relaterte problemer, for eksempel om de skal få barn som kan arve det samme genetiske problemet.Det er også bekymring for muligheten for at mennesker blir tvunget til å gjennomgå genetisk testing i visse tilfeller, enten de ønsker å vite deres sannsynlighet for å utvikle visse sykdommer eller ikke.